A Xi'an Yinherb Bio{0}}Tech Co., Ltd. az sm04554 por cas.1360540-81-3 99% min egyik vezető gyártója és beszállítója Kínában, emellett támogatja a személyre szabott szolgáltatást is. Üdvözöljük, hogy ömlesztve vásároljon sm04554 por cas{7}}% min gyárunkból. Minőségi termékek és elfogadható árak állnak rendelkezésre.

 

 

Yinherb Lab kiváló minőségű SM04554 por CAS.1360540-81-3 99% min

Terméknév: SM04554 Por

Kémiai név(E)-3-(4-hidroxi-fenil)-2-(4-metoxi-fenil)-akrilnitril

CAS szám: 1360540-81-3

Molekuláris képlet: C₁₈H₁₆O₄

Molekulatömeg: 296.32

Kábítószer osztály: Wnt jelátviteli útvonal aktivátor (GSK-3 inhibitor)

Tisztasági szabvány: 99%-nál nagyobb vagy egyenlő (gyógyszerészeti/kozmetikai minőségű, HPLC/NMR-rel igazolva)

Megjelenés: Fehér kristályos por, szagtalan

Oldhatóság: Oldható etanolban, kloroformban, propilénglikolban és etilén-diaminban; dietil-éterben enyhén oldódik; vízben részben oldódik

Stabilitás: Az ajánlott tárolási feltételek mellett stabil; érzékeny az erős oxidációra, a szélsőséges pH-értékre (＜5 vagy ＞8) és a magas hőmérsékletre

Olvadáspont: Körülbelül 168-172 fok (a tisztaságtól függően kis mértékben változik)

Log P (oktanol-víz megoszlási együttható): ~3,8 (25 fok, pH 7,4)

 

 

SM04554 Por hatásmechanizmus

GSK-3 gátlás (kulcscél)

Az SM04554 specifikusan gátolja a glikogén-szintáz kináz-3-at (GSK-3), egy enzimet, amely természetesen elnyomja a Wnt jelátviteli útvonalat. A GSK-3 blokkolása eltávolítja ezt a "féket" a Wnt-aktivitásból, újraaktiválva az utat a szőrtüszősejtekben.

 

Wnt Pathway aktiválása (tüszőnövekedési segédprogram)

A Wnt útvonal kritikus fontosságú a szőrtüszők fejlődésében és a kerékpározásban. Az aktivált Wnt jelzés elindítja és meghosszabbítja a hajciklus anagén (növekedési) fázisát, megakadályozva a korai belépést a telogén (nyugalmi) fázisba.

 

Megfordítja a tüszők miniatürizálását

Androgén alopecia esetén a Wnt útvonal aktivitása idővel gyengül, ami a tüszők progresszív miniatürizálódásához (szőrszálak elvékonyodásához) vezet. Az SM04554 helyreállítja a Wnt funkciót, és arra készteti a miniatürizált tüszőket, hogy visszatérjenek vastag, terminális szőrszálakká.

 

Stimulálja a progenitor sejtek differenciálódását

A dermális progenitor sejteket (szőrtüsző őssejteket) arra készteti, hogy kidudorodó hajsejtekké differenciálódjanak. Ez elősegíti az új szőrtüszők képződését és helyreállítja a sérülteket, növelve a haj sűrűségét.

 

 

SM04554 Por alkalmazási és formulázási irányelvek

Hajhullás kezelése: Főleg helyi, -hajhullás elleni termékek alapanyagaként használják olyan készítmények kifejlesztéséhez, mint az androgén alopecia céljára szolgáló szérumok és testápolók. Kijavíthatja a sérült szőrtüszőket és elősegítheti a haj növekedését. Meg kell azonban jegyezni, hogy fejlesztője, a Biosplice Therapeutics (korábban Samumed) leállította a hajhullás kezelésére szolgáló független fejlesztést, és külső engedélyezési lehetőségeket vizsgál.

 

Szövetjavító terület: A hajhullás kezelésén túl ennek a pornak a szövetek helyreállításában és regenerációjában is potenciálisan alkalmazható értéke van. Elősegítheti az oszteoblasztok proliferációját és differenciálódását, fokozhatja a porcsejtek helyreállító képességét, és gátolja a gyulladásos reakciók okozta szövetkárosodást is. Alkalmazási lehetőségei vannak a porcsérülések javításában, az osteoarthritis és a bőrsebek gyógyulásának javításában.

Összehasonlító táblázat: Hasonló hajhullás elleni szerek összetevői

Összehasonlítási dimenzió	Fluridil por	Fevipiprant por	Minoxidil por	Finaszterid por
Alapmechanizmus	nem-szteroid anti-androgén; blokkolja a DHT kötődését a tüszőreceptorokhoz (hormonmódosítás nélkül)	CRTh2 antagonista; gátolja a 2-es típusú gyulladást (a gyulladásos hajhullást célozza)	Káliumcsatorna nyitó; meghosszabbítja az anagén fázist; elősegíti az angiogenezist	5 -reduktáz inhibitor; blokkolja a tesztoszteron → DHT konverziót
Elsődleges indikáció	Androgenetikus alopecia (férfi/nő); hormonális -vezérelt hajritkulás	Asztma (elsődleges); gyulladásos alopecia (areata, seborrhoeás) ki-címke	Androgenetikus alopecia (férfi/nő); diffúz elvékonyodás	Férfi androgenetikus alopecia; jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH)
Hajhullás céltípusa	Hormonális -vezérelt (androgenetikus)	Gyulladásos-közvetített	Androgenetikus + diffúz elvékonyodás	Hormonális-vezérelt (férfi{1}}specifikus)
A készítmény használata	Aktuális (szérumok, testápolók)	Orális (tabletták); aktuális (K+F szakasz)	Helyi (oldatok/habok); orális (vérnyomáscsökkentő, nem{0}}címkézett)	Orális (tabletták); aktuális (fejlesztés alatt)
Tisztasági szabvány	98% vagy nagyobb (gyógyszerészeti/kozmetikai minőség)	99% vagy nagyobb (gyógyszerészeti minőségű, USP/BP/EP)	99% vagy nagyobb (gyógyszerészeti minőségű, USP/BP)	99% vagy nagyobb (gyógyszerészeti minőségű, USP/BP)
Főbb biztonsági kockázatok	Enyhe fejbőrirritáció (ritka); nincs szisztémás/hormonális mellékhatás	Enyhe bőr-/szemirritáció; alacsony akut toxicitás; nincs reproduktív kockázat (preklinikai)	Aktuális: A fejbőr szárazsága/irritációja; Orális: hipotenzió, tachycardia	Orális: Szexuális mellékhatások; teratogén (termékeny korú nők)
Hatékonysági idővonal	3-6 hónap (stabilizáció); 6-9 hónap (enyhe újranövekedés)	3–6 hónap (a hajhullás újdonságai); gyulladás esetén lassabb	3-6 hónap (újranövés); 12 hónap (maximális hatás)	3-6 hónap (stabilizáció); 6-12 hónap (újranövés)
Egyedülálló Előnyök	nem{0}}hormonális; biztonságos férfiak/nők számára; nincs szisztémás mellékhatás	A kielégítetlen szükségletet célozza meg (gyulladásos alopecia); nincs hormonális interferencia	Nem-semleges; bizonyított újranövekedés; széles körben elérhető	Erős hormonális blokkolás; nagy hatékonyságú férfi típusú kopaszság esetén
Korlátozások	Enyhe újranövekedési hatékonyság; kevésbé mainstream, mint a minoxidil/finasterid	Korlátozott klinikai adatok a hajhullásról; kísérleti alkalmazás alopecia kezelésére	Napi alkalmazás szükséges; nincs hatással a súlyos kopaszságra	Csak férfi-használat; teratogén kockázat; szexuális mellékhatások

 

Minőségellenőrzés

QC tétel	Módszer	Normál
Tisztaság	HPLC	98,0% vagy nagyobb
Azonosítás	FT-IR / SMILES	Megfelel a hivatkozásnak
Szárítási veszteség	Gravimetria	1,0% vagy annál kisebb
Nehézfémek (Pb/Cd/As/Hg)	AAS	Összesen legfeljebb 10 ppm
Maradék oldószerek	GC	ICH Q3C határértékek
Vizsgálat	HPLC	97.0–103.0%
Megjelenés	Vizuális	Törtfehér vagy halványsárga por

---

 

GYIK

Kérdés	Válasz
1. kérdés: Az SM04554 engedélyezett emberi használatra?	A1: Nem;csak kutatási használatra(nem FDA/EMA jóváhagyta)
2. kérdés: Milyen koncentrációkat alkalmaznak klinikailag?	A2: 0,15% és 0,25% helyi oldatok (3. fázis)
Q3: MOQ és csomagolás?	A3: MOQ: 10 mg; 10 mg/100 mg/1 g/10 g fóliával lezárt injekciós üvegekben
4. kérdés: COA és MSDS elérhető?	4. válasz: Igen, a teljes tétel COA, MSDS és HPLC adatok megadva
5. kérdés: Stabilitás a készítményekben?	A5: Stabil DMSO/etanolban; kerülje az oxidációt és a fényt a helyi gélekben
6. kérdés: Minták a K+F-hez?	A6: Kérésre 5–10 mg-os kutatási minták állnak rendelkezésre

 

Népszerű tags: sm04554 por cas.1360540-81-3 99% min, Kína sm04554 por cas.1360540-81-3 99% min gyártók, beszállítók, gyár